Знание генетики кошек необходимо для участия в племенном разведении, поскольку, не разобравшись, вы рискуете повязать неподходящих друг друг животных, а потом мучиться с больными и страшными котятами.
Генетика кошек — наука сложная и малоизученная, о ней в двух словах не расскажешь. Но такой задачи мы перед собой и не ставим. Интересующимся рекомендуем книги: И. Шустрова «Кошки. Генетика и племенное разведение» и Ж.П. Маас «Генетика кошек для чайников». Эти книги легко достать в сети, и там вы найдете все, что наука знает о генетике кошек на данный момент (а знает она немного). Также у нас есть статья про генетические термины, там перечислены основные понятия генетики, необходимые для разведения кошек.
Список генов кошки, отвечающих за рисунок окраса
| № | Генотип (ген или аллель) | Фенотип | Комментарии |
| 1 | A- | агути-фактор (есть рисунок — окрас табби) | |
| 2 | aa | нон-агути (нет рисунка — окрас солид) | |
| 3 | T | тигровый (полосатый, макрель) рисунок | существует только в доминанте, доминантен по отношению к тикированному рисунку |
| 4 | Ta | тикированный (абиссинский) рисунок | существует только в доминанте, рецессивен по отношению к тигровому рисунку |
| 5 | tbtb | мраморный (классический, блочд) рисунок | существует только в рецессиве |
| 6 | tsts | пятнистый рисунок | существует только в рецессиве, доминантен по отношению к мраморному рисунку; в последнее время появились предположения, что пятнистый окрас не определяется одним геном, а является комбинацией некого гена-разрывателя и генов тигрового\мраморного окраса. |
Доминантные и рецессивные признаки
Фелинологи-селекционеры не смогли бы успешно выводить новые породы, если бы не учитывали способности одних генов подавлять действие других. Доминантные факторы подчиняют, рецессивные качества подавляются. Это явление можно проиллюстрировать на примере окрасов. Черный всегда доминирует над шоколадным и голубым, но подавляется табби. Белый подавляет все окрасы. Однотонный имеет приоритет перед сиамским, но поддается пятнистому. Сочетаний настолько много, что профессиональные селекционеры-заводчики рассматривают их в специальных таблицах с целью добиться нужной масти животного.
Список генов кошки, отвечающих за цвет окраса
| № | Генотип (ген или аллель) | Фенотип | Комментарии |
| 1 | B- | черный цвет | |
| 2 | bb | шоколадный цвет | |
| 3 | blbl | цвет циннамон | |
| 4 | D- | нет осветления | |
| 5 | dd | есть осветление | превращает черный в голубой, шоколадный в лиловый, циннамон в фавн, красный в кремовый |
| 6 | Dm- | карамель | проявляется только на осветленных окрасах (dd), существует только в доминантной форме и никак не связан с геном, отвечающим за серебристые кончики у русских голубых и нибелунгов |
| 7 | dmdm | серебристые кончики | для русских голубых и нибелунгов; существует только в рецессивной форме и имеет лишь похожее обозначение |
| 8 | OY | красный цвет (кот) | красный цвет сцеплен с полом |
| 9 | OO | красный цвет (кошка) | красный цвет сцеплен с полом |
| 10 | Oo | черепаховый окрас | только для кошек (черепаховые коты большая редкость и они стерильны); окрасы красной группы комбинируются с окрасами черной группы |
| 11 | oo | некрасный | нет красного в фенотипе и генотипе |
| 12 | E- | нет амбера | |
| 13 | ee | амбер | проявляется, если кошка некрасная |
Кошки древних цивилизаций: Крит, Китай, Египет
Во время раскопок стоянки древнего человека на острове Крит в 2004 году археологи нашли необычное погребение эпохи неолита: вокруг человеческого скелета были разложены каменные топоры, полированные камни и кремневые орудия, а в ногах у него, бережно покрытый слоем из 24 морских раковин, покоился восьмимесячный котенок []. Возраст могилы был определен примерно в 9,5–9,2 тыс. лет. По найденному скелету захороненный котенок был отнесен к подвиду Felis silvestris
lybica
(степной кот). Однако остров Крит уникален тем, что на нем никогда не обитали местные виды диких кошек.
— Скорее всего, этот котенок (или его предки) попал на Крит на плотах первых колонистов, — поясняет Любовь Малиновская. — Каменные и глиняные фигурки кошек и котов, изготовленные 10–9 тыс. лет назад, регулярно находят на территории современных Турции, Израиля и Сирии. Однако находка на Кипре стала самым ранним биологическим свидетельством по крайней мере частичного одомашнивания кошек.
Таким образом, приоритет в одомашнивании кошек, вопреки нашим стереотипам, принадлежит не древним египтянам. Самая ранняя находка (6 скелетов кошек) в гробницах Древнего Египта относится к периоду 5,7 тыс. лет назад.
Шведский биолог Бёкёной (B?k?nuj) разделяет процесс одомашнивания любого животного на два этапа: вначале — отлов и приручение, затем контроль над поведением и селективное размножение. Соответственно, на первой стадии морфологических изменений не наблюдается — домашние формы внешне не отличаются от диких. А вот вторая стадия характеризуется сильной морфологической дивергенцией.
В истории одомашнивания кошек второй этап настал всего двести лет назад. Поэтому все останки кошек, найденные в поселениях древних людей, относятся к первому этапу одомашнивания — следовательно, эти кошки фактически неотличимы внешне от диких сородичей. И тут важным дополнением к археологическим находкам становятся генетические исследования.
Карлос Дрисколл (Carlos Driscoll), сотрудник Национального института изучения рака США, и его коллеги изучили 979 образцов митохондриальной ДНК диких и домашних кошек, в том числе представителей различных экзотических пород. ДНК всех домашних кошек оказались ближе всего к ближневосточному кластеру, а точнее, к образцам 15 диких кошек, собранным в отдаленных пустынях Израиля, Объединенных Арабских Эмиратов, Бахрейна и Саудовской Аравии. Та же группа ученых провела популяционно-генетический анализ, в результате которого выделилась дискретная ближневосточная популяция, объединяющая как диких, так и домашних кошек.
— Таким образом, генетические данные подтверждают данные археологические: одомашнивание кошки произошло на Ближнем Востоке от представителей подвида Felis silvestris lybica
, — рассказывает Любовь Малиновская. — Скорее всего, примерно 10 тыс. лет назад люди начали хранить урожай. Эти хранилища и мусор вокруг человеческих жилищ привлекли мышей, а за ними и тех, кто на мышей охотился. При этом близость человека защищала предков домашней кошки от более крупных хищников. Более ласковые, менее агрессивные животные получали преимущество. Но надо отметить, что человек в таком сценарии играет лишь второстепенную роль.
Но полной ясности с происхождением домашних кошек всё же нет…
В 2014 году группа китайских ученых под руководством Яоу Ху (Yaowu Hu) опубликовала данные о том, что в захоронениях на территории древнего поселения в Китае (7–5 тыс. лет назад) обнаружено восемь кошачьих костей. Проведенный исследователями морфометрический анализ показал, что они принадлежали представителям вида Felis silvestris
.
— Надо признать, что работа подверглась критике, — объясняет Любовь. — Не удалось установить, к какому именно подвиду относятся эти животные. В итоге у нас есть два объяснения. Либо это были местные дикие виды, не оказавшие никакого влияния на пути распространения домашних кошек, либо это были одомашненные кошки, завезенные в Китай с Ближнего Востока.
Когда кошки попали в Древний Египет? Этот вопрос тоже остается открытым. Наиболее вероятным считается, что в страну фараонов кошки попали 5–6 тыс. лет назад. Откуда?
— Возможны два сценария, — перечисляет Малиновская. — Либо в Египет были завезены домашние или продомашние кошки с Ближнего Востока, либо тот же подвид Felis silvestris lybica
был одомашнен в Египте повторно. Учитывая, что большинство домашних животных, за исключением осла, были завезены в Египет с Ближнего Востока, исследователи в основном склоняются к первому варианту.
В Египте в изобилии представлены косвенные свидетельства одомашнивания кошки: маленькие амулеты (изготовлены 4,3 тыс. лет назад); их первые изображения и захоронения кошек (4 тыс. лет назад), многочисленные изображения кошки на фресках рядом с креслом богатого человека или ловящими птиц (Фивский некрополь, 3,5 тыс. лет назад); мумии кошек (от 3,3 тыс. лет назад).
Фреска из гробницы Небамона, чиновника XV века (годы правления фараонов Тутмоса IV или Аменхотепа III). Вы заметили кота? («ТрВ» №12(306), 16.06.2020)
В 2007 году группа бельгийских ученых из Лёвенского католического университета под руководством Вирле Линзееле (Veerle Linseele) опубликовала исследования митохондриальных ДНК, извлеченных из трех кошачьих мумий (2,5 тыс. лет назад): у всех трех кошек обнаружился разный митотип. Любопытно, что у современных кошек эти митотипы тоже встречаются. Как шутит Любовь Малиновская, при желании и вы можете попытаться доказать родство своей кошки с той, чья мумия была захоронена в Древнем Египте. Кроме того, авторы статьи попытались определить, когда жил общий предок всех трех кошек. По их оценкам, это было примерно 9,5–4,5 тыс. лет назад, что совпадает с оценкой времени одомашнивания кошки на Ближнем Востоке.
Веками Египет запрещал вывоз своих кошек. Однако, несмотря на все запреты, кошки, как мы знаем, прекрасно расселились по всему миру. Самые древние останки кошек вне Египта и Ближнего Востока найдены в Индской цивилизации: в городе Хараппа обнаружены обломки кошачьих костей, которые датируются 4,5–4,1 тыс. лет назад. Впрочем, перед исследователями опять встает вопрос: были ли кошки привезены из Египта, одомашнены повторно, или это дикие кошки, которые жили рядом с человеком?
Список генов, отвечающих за белый цвет в окрасе кошки
| № | Генотип (ген или аллель) | Фенотип | Комментарии |
| 1 | С- | сплошной цветной окрас | |
| 2 | сscs | сиамский окрас | максимальный контраст поинтов и тела |
| 3 | cbcb | бурманский окрас | минимальный контраст поинтов и тела |
| 4 | cscb | тонкинский окрас | средний контраст поинтов и тела |
| 5 | caca | альбинос с молочно-голубыми глазами | |
| 6 | cc | альбинос с красными глазами | |
| 7 | W- | белый | доминантен по отношению ко всем окрасам |
| 8 | ww | небелый | |
| 9 | Ss | биколор | |
| 10 | ss | нет белых пятен | |
| 11 | Sw- | ван | доминантен по отношению к биколору и арлекину |
| 12 | Sp- | арлекин | доминантен по отношению к биколору, рецессивен по отношению к вану |
| 13 | sisi | белые пятна | рецессивен по отношению ко всем генам, отвечающим за белую пятнистость, даже к ss |
| 14 | glgl | белые перчатки+носочки | для сноу шу и священной бирмы |
Планы на будущее: дизайнерские коты
Обсудив основные достижения генетики кошек за последнее десятилетие, попробуем заглянуть в будущее и предсказать, о чем будет статья «Кошки и гены: 50 лет спустя».
На сегодняшний день Международная кошачья ассоциация признает 71 породу, Ассоциация любителей кошек – 44, а Международная фелинологическая ассоциация – 43. Это не значит, что можно сложить эти цифры и узнать, сколько существует пород кошек. Это означает лишь то, что котоводы не могут договориться друг с другом. Кроме того, вопрос о том, что считать породой, практически неразрешим, столько в нем намешано генетических, зоотехнических и коммерческих проблем и конфликтов интересов. Просто скажем, что пород довольно много. В большинстве своем они созданы недавно на основе отдельных мутаций или комбинации нескольких мутаций на генетическом фоне старых породных групп.
Сейчас мы вплотную подошли к созданию дизайнерских котов – получению животных с заранее запланированными свойствами. Весь инструментарий у нас уже есть. Мы знаем их геном, умеем их клонировать, создавать трансгенных животных. Наконец, у нас имеется хороший инструмент для редактирования генов: технология CRISPR/Cas9
и ее модификации позволяют вносить изменения в нужные участки генома. Осталось решить вопрос – какие изменения нам нужны?
Нет, давайте начнем с другого конца. Нам точно не нужны изменения, которые принесут страдания «отредактированным» животным. Поэтому никаких карликов, никаких кошачьих мопсов мы делать не будем. Гигантов тоже. Во-первых, потому, что они уже и так есть – посмотрите на мейн-кунов
! А главное, потому, что размер тела, как и многие другие количественные признаки, контролируется многими генами, каждый из которых вносит в признак ничтожный вклад. Такие признаки мы вполне успешно меняем отбором. Редактировать же множество генов, их контролирующих, крайне накладно и практически бесполезно.
Поэтому мы должны понять, чего хотим, и точно выбрать мишени. А дальше использовать закон гомологических рядов Н. И. Вавилова – сходные виды имеют сходную изменчивость – и знание геномов кошки и ее родственников. У кошки нужного нам фенотипа нет, зато есть у собаки; ищем собачий ген с нужной мутацией, находим его кошачий гомолог, вносим в него необходимые изменения. Готово.
Итак, мы хотим новых, доселе неведомых у кошек окрасов и форм. Например, котов-шарпеев, или котов-далматинцев, или даже котов-бодибилдеров, вроде бельгийского голубого быка… Заявки принимаются. Нет-нет, это мы пошутили. Мы сами этим заниматься никогда не будем. Мы только обрисовали перспективы редактирования генома кошек. А сейчас вернемся к самым истокам неразрывной связи между кошкой и человеком.
Список генов кошки, отвечающих за цвет основания волоса (типпинг)
| № | Генотип (ген или аллель) | Фенотип | Комментарии |
| 1 | Sv-\I-\Bl- | дымный или серебряный окрас | До сих пор точно не установлено, как именно наследуются серебристые и золотые окрасы; предположительно различне виды этих окрасов создаются с помощью комбинаций генов Bl Er и А. |
| 2 | svsv\ii\bl | отсутствие серебра | |
| 3 | Er- | золотой окрас | |
| 4 | erer | отсутствие золота | |
| 5 | UU | четкий рисунок на серебряном или золотом окрасе | |
| 6 | Uu | теневой рисунок на серебере или золоте | |
| 7 | uu | отсутствие рисунка на серебре или золоте | |
| 8 | WbWb | серебристая\золотая шиншилла | |
| 9 | Wbwb | серебристая\золотая затушеванная | |
| 10 | wbwb | серебристый\золотой тикированный |
Как леопард получил свои пятна?
Мы подозреваем, хотя и не можем это доказать, что такой же механизм циклической активации-инактивации генов участвует и в формировании периодически повторяющихся узоров (полос, розеток и разводов) на теле кошек, которые объединяются термином «tabby
»*. Гены, которые контролируют тот или иной вариант рисунка, хорошо известны. Неизвестно только, как они это делают.
* Есть разные (непримиримые) трактовки, как писать это слово по-русски: табби (примерно 63 млн), тэбби (108 тыс.) или тебби (103 тыс.). Мы всегда писали тэбби и от принципов своих не отступим
Два наиболее распространенных рисунка – тигровый
(
mackerel
) и
мраморный
(
blotched
). Тигровый окрас унаследован домашней кошкой от предков – большинство ее современных диких сородичей имеют тот же рисунок. Контролируется он геном
Ta
(
Tabby
), который кодирует
трансмембранную аминопептидазу Q
(Kaelin
et al
., 2012). Этот фермент вовлечен в контроль диффузии различных веществ в межклеточном пространстве. Известно три разных мутации, нарушающие структуру этого белка, которые у гомозигот ведут к одному результату – развитию
мраморной окраски
.
Мы знаем, что в темных участках шерсти преобладает черный пигмент, а в светлых – желтый. Соотношение этих пигментов в волосе зависит от совместного действия двух пар генов: А
(
Agouti
) и
E
(
Extension
) с одной стороны, и
Edn3
и
Ednrb
с другой. Нам также известно, что основа рисунка на теле эмбриона устанавливается за 1–2 недели до рождения. Но мы не знаем, как это происходит. Почему одни группы клеток предназначены для производства темных волос, а другие – светлых? Как и почему изменения последовательности аминокислот в трансмембранной аминопептидазе
Q
приводят к изменению взаимного расположения этих клеток?
Очень может быть, что в формировании рисунка участвует механизм циклической активации-инактивации генов. Почти 70 лет назад великий математик Алан Тьюринг пытался ответить на вопрос, заданный еще раньше великим поэтом Редьярдом Киплингом: «Как леопард получил свои пятна?». Тьюринг предложил простую реакционно-диффузную модель, в рамках которой полосы и пятна образуются автоматически, если цвет каждой клетки зависит от взаимодействия двух диффундирующих активных веществ – активатора и ингибитора. Можно (и хочется) думать, что в развитии кошачьего эмбриона есть момент, когда трансмембранная аминопептидаза Q
регулирует диффузию и распределение по клеткам подобных соединений, регулирующих процесс производства пигмента.
Взаимодействие активаторов и ингибиторов с тканями-мишенями направляет и развитие кошачьих лап. Порядок будущих пальцев (от большого пальца до мизинца) на конечности зависит от гена SHH
(
Sonic Hedgehog
), кодирующего транскрипционный фактор. Последний участвует в развитии не только конечностей, но и легких, зубов, некоторых структур головного и спинного мозга и т. д. Ген
SHH
настолько важен, что почти любая его мутация приводит к катастрофическим последствиям вплоть до гибели эмбриона.
Очевидно, что в каждой из структур ген SHH
работает немного по-разному, продуцируя столько белка, сколько необходимо в данном конкретном месте. В норме он интенсивно работает в районе будущего мизинца. В середине зарождающейся кисти его активность постепенно снижается, а в районе большого пальца ген не работает совсем. Уровень активности
SHH
контролирует несколько десятков энхансеров. При мутации энхансера ген начинает активно работать в некоторых клетках будущего большого пальца, так что они начинают считать себя отдельной фалангой и формируют шестой палец. Эта аномалия развития –
полидактилия
, довольно часто наблюдается в некоторых породах кошек (Lettice
et al
., 2008).
Список генов кошки, отвечающих за тип шерсти
| № | Генотип (ген или аллель) | Фенотип | Комментарии |
| 1 | L- | короткая шерсть | |
| 2 | ll | длинная\полудлинная шерсть | |
| 3 | Wh- | жесткая шерсть | только в породе американская жесткошерстная |
| 4 | R- | прямая шерсть | |
5 | rr | вьющаяся шерсть | корниш-рекс |
| 6 | rgrg | вьющаяся шерсть | герман-рекс |
| 7 | rere | вьющаяся шерсть | девон-рекс |
| 8 | Se | вьющаяся шерсть | селкирк-рекс; доминантен к гену R |
| 9 | ruru | вьющаяся шерсть | уральский рекс |
| 10 | Hr | есть шерсть | |
| 11 | Hrbd | бесшерстность | доминантен по отношению к гену Hr (донской сфинкс и петерболд) |
| 12 | ha | усиление гена бесшерстности | голорожденные и полностью лысеющие котята (донской сфинкс и петерболд) |
| 13 | hi | ослабление гена бесшерстности | флок, велюр и др. (донской сфинкс и петерболд) |
| 14 | hr | бесшерстность | доминантен к гену rere (канадский сфинкс) |
Примечание: ген (обозначение неизвестно) вьющейся шерсти ла-перма доминантен по отношению к гену R, ген вьющейся шерсти богемского рекса неизвестен.
Разновидности
Как было сказано выше, полосатый окрас характерен не только для породистых, но и для обычных дворовых кошек. Тем не менее учеными выделено несколько основных пород домашних питомцев, которым присущ полосатый окрас:
- британская короткошерстная – для таких котов наиболее характерной является расцветка макрель серого оттенка;
- шотландская – самым красивым окрасом котов считается именно табби;
- сибирская – этим отечественным животным с длинной шерстью характерна полосато-пятнистая окраска;
- мейн-кун – чаще всего мейн-куны бывают коричневыми;
- норвежская лесная – кошка имеет довольно большие размеры, а ее полосатая шерсть обладает водоотталкивающими свойствами;
- азиатская полосатая кошка – является гладкошерстной;
- американский бобтейл – шерсть может быть как короткой, так и длинной;
- курильский бобтейл – зачастую можно увидеть рыжих и серых полосатых котов;
- американский керл – шерсть обладает приятной шелковистой структурой;
- пиксибоб – полосы на шерсти чаще всего окрашены в темные оттенки.
Cписок генов кошки, отвечающих за мутации ушей, хвостов и лап
| № | Генотип (ген или аллель) | Фенотип | Комментарии |
| 1 | FdFd | вислоухость | помимо деформации ушной раковины у кошек, аллель вызывает остеохондродисплазию |
| 2 | Fdfd | вислоухость | здоровое животное |
| 3 | Cu- | уши завернуты назад | |
| 4 | MM | смерть эмбрионов | только мэнкс и кимрик |
| 5 | Mm | отсутствие хвоста или хвост-боб | -//- |
| 6 | btbt | хвост-боб | только японский бобтейл |
| 7 | kk | клиновидность позвонков | предположительно отвечает за деформацию хвостов у сиамских кошек, меконгов и той-бобов |
| 8 | MkMk | эмбрион не развивается | только манчкин и другие дварфы |
| 9 | Mkmk | короткие лапы | -//- |
Примечание: генетика хвостов всех бобтейлов кроме японского неизвестна, предположительно, хвосты-бобы наследуются полигенно; хвост американского рингтейла, вероятно, определяется рецессивным геном (обозначение неизвестно).
Список генов кошек, отвечающих за редкие мутации
| № | Генотип (ген или аллель) | Фенотип | Комментарии |
| 1 | sfsf | облысение вокруг глаз и рта | вероятно породообразующий ген ликоев |
| 2 | sasa | ватная шерсть (тонкая, ломкая и густая) | |
| 3 | Сat- | астения кожи | |
| 4 | brbr | брахиурис (короткохвостость) | только для сиамских кошек |
| 5 | Pd | полидактилия (лишние пальцы на лапах) | |
| 6 | Sh- | синдактилия (сращение пальцев на лапах) | |
| 7 | Rh- | радиальная гипоплазия (кенгуровость) | лишний сустав (палец), короткая ступня |
| 8 | dpdp | четыре уха | приводит также к недокусу, уменьшению глаз и склонности к летаргии |
| 9 | tete\mcmc | грыжа головного мозга или мозговой оболочки | |
| fckfck | уплощение грудной клетки | ||
| 10 | chch | синдром Чедиака-Хигаси | смертельный синдром |
| 11 | popo | порфирия | только первый тип |
| 12 | rdgrdg | атрофия сетчатки глаза (1-ый тип) | |
| 13 | Rdy- | атрофия сетчатки глаза (2-ой тип) | только у абисиснских кошек |
| 14 | rtrt | атрофия сетчатка глаза (3-ий тип) | встречается только у персидских кошек |
| 15 | ndnd | нейроаксональная дистрофия | |
| 16 | slsl | болезнь сферических лизосом | |
| 17 | Ga-1-\ga-2ga-2 | ганглиоцидоз | |
| 18 | mpsmps | мукополисахаридозы | |
| 19 | mama | манноцидоз | |
| 20 | splspl | сфингомиелиноз | |
| 21 | hyhy | гидроцефалия | |
| 22 | trtr | тремор | |
| 23 | ewew | эпизодическая мышечная слабость | встречается у бурм |
| 24 | sptspt | спастичность | встречается у девон-рексов |
| 25 | hmahma\hmbhmb | гемофилия | |
| 26 | haghag | недостаточность фактора свертываемости крови XII | |
| 27 | hcehce | гиперхиломикронемия | |
| 28 | Ph- | аномалия Пелгер-Хьюта | |
| 29 | hoho | гипероксалурия | |
| 30 | tfmtfm | тестикулярная феминизация | |
| 31 | hcmhcm | первичная гипертрофическая кардиомиопатия |
0
П. М. Бородин: краткое содержание предыдущих серий
Ровно 40 лет назад я опубликовал в журнале «Химия и жизнь» первую статью про генетику кошек. В ней я убеждал читателя, что всю прелесть генетики и ее законов можно увидеть не на горохе, не на дрозофиле, а именно на кошке.
В то время генетика кошки сводилась в основном к описанию красочных фенотипов и их наследования. В принципе, этого было достаточно для выведения и поддержания пород и проведения геногеографических исследований. Позже выяснилось, что некоторые тогдашние гипотезы о наследовании даже простых и очевидных признаков окраски были, мягко говоря, неверными. Путь от гена до признака в большинстве случаев был либо неизвестен вовсе, либо был в общих чертах установлен на мыши и без особого стеснения приписан кошке. Мы тогда знали, что геном кошки содержит ДНК, но на этом наши представления о ее молекулярной генетике и заканчивались. Сорок лет назад было ясно, что кошка приходится родственником льву и тигру, но детали этого родства терялись в тумане времени.
В 1989 г. в той же «Химии и жизни» вышла моя статья под названием «Кошки и гены: десять лет спустя». Из нее читатели узнали, как выглядят под микроскопом кошачьи хромосомы, поняли, как были построены первые генетические карты этого зверя, и убедились в их поразительном сходстве с картами хромосом человека. В конце статьи я пообещал написать продолжение под названием «Кошки и гены: 20 лет спустя». Но обещания не выполнил.
Зато написал книжку, где собрал все достижения кошачьей генетики ХХ в. Она вышла в 1995 г. и с тех пор переиздавалась несчетное количество раз, в том числе и в серии «Шедевры (sic!) научно-популярной литературы». Эта книжка попала в лонг-лист премии «Просветитель» и получила специальный диплом Клуба научных журналистов с правильной формулировкой «За эффектное применение кошек для популяризации науки».
В 2009 г. в журнале «НАУКА из первых рук» вышла моя статья «Кошки и гены: 30 лет спустя». В нулевые годы кошачья генетика переживала бум. Был секвенирован и частично аннотирован кошачий геном, получены первые клонированные и трансгенные кошки. Использование методов сравнительной геномики позволило реконструировать основные этапы эволюции млекопитающих вообще и кошачьих в частности. Выяснилось, что последний общий предок кошки, лошади и летучей мыши жил на свете относительно недавно (около 79 млн лет назад). Обо всем этом я и написал в своей статье. Рунет подхватил и широко разнес новость про общего предка, честно на меня ссылаясь: «У кошки и у лошади – общий предок, – Павел Бородин». Так я стал общим предком кошки и лошади.
С тех пор прошло еще 10 лет. Пришла пора писать «Кошки и гены: 40 лет спустя», что мы и сделали вместе с Любовью Малиновской. Вскоре после появления Любы в нашей лаборатории я попросил ее помочь с подготовкой очередного издания «Кошек и генов». Она это сделала с блеском. Собрала все новые публикации по генетике кошки, исправила все ошибки и опечатки, которые годами переходили из издания в издание. Вскоре она купила себе сначала кота, потом кошку, а позже прошла курсы молодого фелинолога и зарегистрировала собственный котопитомник. Я глубоко убежден, что именно работа с моей книжкой открыла ей скромное обаяние котов и котоведения, хотя она это категорически отрицает. Пусть это остается на ее совести.
Важно, что эту статью мы написали вместе. Это служит залогом, что традиция не прервется, и читатель и пятьдесят, и сто лет спустя каждое десятилетие будет получать очередную статью про кошек и их гены.
Характер беспородных полосатиков
Поведение представителей определенных пород напрямую связано с их корнями, наследственностью. А каким же тогда является характер обычных полосатых кошек, которые обитают в наших дворах и, конечно же, в квартирах?
В целом, простой серый полосатый кот способен стать настоящей проверкой на прочность. Он чрезвычайно любознателен, самостоятелен, жизнелюбив и активен. А смесь этих качеств говорит лишь об одном – особого спокойствия от такого питомца ждать не стоит. Но при этом этот кот очень умен и понятлив, а некоторые предпочитают отстаивать свою точку зрения, вступая в спор с хозяином и раз за разом повторяя один и тот же поступок.
Полосатых котов очень трудно назвать послушными, однако вместе с тем они с понимаем принимают наказание и никогда не мстят за справедливую кару. А вот воспитательные беседы с такими питомцами проводить бесполезно – какое-то время они будут с умным видом смотреть вам в глаза и показывать, что все понимают и осознают, насколько плохим был совершенный поступок, но через несколько секунд развернутся, оборвав вашу тираду на полуслове.
Все хозяева полосатых котов знают, что шкодят их питомцы всегда и при любых обстоятельствах. Однако они бесконечно милы и характеризуются, как чрезвычайно веселые животные
С полосатым любимцем вы гарантированно не заскучаете, но при этом следует помнить, что он легко входит азарт, а потому важно вовремя его останавливать. В противном случае слишком высокая активность может привести к неприятным последствиям, таким как порванные обои, сорванные с карниза тюли и т.д
Отдыхает полосатая кошка там, где ей вздумается. И даже если вы приобретете ей самый красивый и уютный домик, то далеко не факт, что она станет в нем спать. Такой питомец сам выбирает себе место для отдыха; им может стать ваше любимое кресло, ваш диван или подушка на супружеском ложе. И после того как полосатая кошка сделает свой выбор, переучить ее крайне трудно. Вы приходите спать, аккуратно переносите своего вроде бы уснувшего любимца на специально отведенное для него место и укладываетесь в свою кровать, засыпаете… открываете глаза, середина ночи, а ваш питомец мирно сопит у вашего носа, словно никуда и не уходил.
Игры… на это полосатые коты способны тратить бесконечно много времени.
